INSUFICIENCIA MOTORA DE ORIGEN CEREBRAL IMOC PDF

No es una enfermedad, sino, que es considerada como un conjunto de sntomas; no es progresiva, no es gentica, no ocasiona la muerte no es causa primaria de muerte. Incluye aislada o conjuntamente espasticidad, debilidad, incoordinacin, atetosis o temblor, con frecuencia asociado con retraso mental, trastornos sensoriales, crisis convulsivas y trastornos visuales, auditivos y del lenguaje. INCIDENCIA: Depende de la clase de cuidados prenatales, condiciones socioeconmicas de los padres, peculiaridades del entorno y el tipo de asistencia obsttrica y peditrica recibida por la madre y el nio. Es 27 veces ms frecuente en nios con menos de grs. En el nacimiento, que en los que pesan ms de grs..

Author:Grojinn Yozshukazahn
Country:Luxembourg
Language:English (Spanish)
Genre:Sex
Published (Last):5 August 2015
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No es una enfermedad, sino, que es considerada como un conjunto de sntomas; no es progresiva, no es gentica, no ocasiona la muerte no es causa primaria de muerte. Incluye aislada o conjuntamente espasticidad, debilidad, incoordinacin, atetosis o temblor, con frecuencia asociado con retraso mental, trastornos sensoriales, crisis convulsivas y trastornos visuales, auditivos y del lenguaje.

INCIDENCIA: Depende de la clase de cuidados prenatales, condiciones socioeconmicas de los padres, peculiaridades del entorno y el tipo de asistencia obsttrica y peditrica recibida por la madre y el nio. Es 27 veces ms frecuente en nios con menos de grs. En el nacimiento, que en los que pesan ms de grs.. Anoxia prenatal: por intoxicacin, anemia, hipotensin, asfixia, hemorragia, entre otros.

Trastornos metablicos: la toxicoadiccin de la madre o el padecimiento de trastornos metablicos como DM Diabetes Mellitus o trastornos tiroideos. Embarazos mltiples: mayor incidencia. Prematuridad: en un tercio.

Edad de la madre: a mayor edad mayor riesgo segn Yannet. Sexo: mayor porcentaje en nios que en nias. Raza: mayor en blancos. Prematuridad: porque el cerebro del nio es altamente sensible a la asfixia, lo mismo que el aparato respiratorio no es capaz de asimilar bien el oxgeno, lo cual lleva a depresin respiratoria y sto, a lesin del cerebro. Traumatismos craneales.

Infecciones: meningitis tuberculosa o pigena y encefalitis vricas. Intoxicaciones: con degeneracin nerviosa. Accidentes vasculares: encefalopata hipertensiva, embolias y trombosis.

Anoxia: por estrangulamiento, hipoglucemia, grandes alturas, entre otros. Parapleja congnita. Tetrapleja o hemipleja bilateral. ROT Reflejos osteotendinosos aumentados. Signo de navaja. Dedo cortical. Contraccin excesiva de agonistas.

Sobreexcitacin de alfa. No reflejos patolgicos. ROT normales o disminuidos. Signo de rueda dentada o cao de plomo. Coocontraccin de agonistas y antagonistas. Sobreexcitacin de gamma y en menor grado de alfa.

Disminucin de la funcin del sistema inmunolgico. Dura mximo 1 ao incompatible con la vida, mueren por complicaciones respiratorias y procesos infecciosos. Movimientos incordindoos, amplios, incontrolados, rpidos, de estructuras proximales. No ceden con el reposo. Movimientos lentos, de rango pequeo, de estructuras distales, ceden con el reposo. Tono fluctuante, aumento anormal de movimientos involuntarios.

Incoordinacin en movimientos. No percepcin de sentido de posicin de articulaciones. Mejor pronstico, evoluciona ms rpido. Hipotona muscular e hipermovilidad articular. Incoordinacin por la alteracin del sentido cinestsico o del equilibrio. La accin de los antagonistas est falta de una regulacin adecuada, as, cuando se contraen agonistas, los antagonistas se relajan sbita y totalmente, en vez de hacerlo de manera gradual le lleva a inestabilidad y aumento de la amplitud de movimiento.

Deficiencia mental. Trastornos auditivos. Trastornos sensoriales. Trastornos visuales estrabismo, nistagmo, tics, entre otros. Trastornos de percepcin. Trastornos dentales y de nutricin. Trastornos de personalidad sentimiento de inseguridad, miedos excesivos, sentimientos de inferioridad, prdida de la motivacin, entre otros. Los patrones reflejos primitivos van desapareciendo con la maduracin del SNC Sistema Nervioso Central , pueden persistir durante un largo perodo o para toda la vida.

Si un nio se sienta antes de los dos aos generalmente aprende a caminar independientemente. Si no se sienta antes de los 4 aos, rara vez se para y camina. Tambin ayuda para la marcha, si se controla cabeza a los 9 meses y gatea antes de 30 meses. El promedio general de vida es de 20 30 aos. Educando a la madre. Evitando infecciones. Buen y adecuado control prenatal. Que no consuma drogas, alcohol.

Que sea un nio deseado intervencin psicolgica. Miembro Superior: retraccin de hombros, flexin de codo y mueca. Miembros Inferiores: extensin de cadera, plantiflexin, patrn en tijera. No levanta brazos, no manipula objetos en lnea media. No es capaz de disociar movimientos ni de girar la cabeza. Miembro Superior: hombros protrudos, flexin de codo y mueca, cabeza fija en cama, atrapado en su propio cuerpo.

Si se le levanta o tracciona de los hombros, se genera la misma actitud de los brazos y no manipula objetos. No paracadas frontal y lateral. No sostiene ni adopta la posicin. Cuando es traccionado desde su posicin supina a sedente, su cabeza queda atrs, luego se nivela con el tronco y luego se cae flexin.

Pruebas en posicin de pi y suspensin vertical. Abduccin de cadera y extensin de rodilla. Para cuadripleja atetoide. El tono es fluctuante por poca inervacin recproca. Instauracin de la espasticidad. Desarrolla el Tnico Asimtrico del Cuello afecta Miembros Superiores e Inferiores, genera alteraciones de postura llevando a escoliosis.

Para hemipleja. Asimetra de postura y movimiento. Cara girada hacia el lado sano. Hombro con retraccin y descenso. Mano cerrada y dedo cortical pulgar en oposicin.

Piernas en flexin, abduccin y dedos en garra. Desarrollo de la espasticidad. Cuando es severa, realiza opisttonos. Espasticidad flexora altera control de cabeza. Imposibilita extender columna, cabeza y cadera. Anamnesis: Datos personales, antecedentes patolgicos, familiares, quirrgicos, procedimiento del parto, si hubo complicaciones, semanas de nacido, entre otras para reconocer la patologa, etiologa y formular posteriormente el tratamiento.

Diagnstico Mdico. Problemas asociados: Se toman en cuenta los que presente de los mencionados anteriormente lenguaje, auditivos, motores, entre otros, para tener ms claro el pronstico y formular el tratamiento. Tono Muscular: A la palpacin, observacin al movimiento, desplazamiento articular con respecto a la gravedad. Una forma fcil es coger el Miembro Superior MS como si furamos a evaluar el ROT tricipital, se balancea el brazo y si hay resistencia se considera espasticidad; cuando el AMA amplitud de movilidad articular est aumentado, se siente el brazo flojo y pesado, se considera hipotona.

Inervacin Recproca. Actividad Refleja: - Para mirar el grado de maduracin. Son fsicos y respuestas automticas e involuntarias. Tallo: entre el Ncleo de Daiters y Ncleo Rojo. A nivel de Ganglios Basales. Son estticos y se presentan variaciones en el tono segn posicin de la cabeza.

Fijar MS se trabaja cabeza y MI. Fijar MI llevndolos a abduccin, rotacin externa o flexin. Fijar MS meter brazos por debajo del cuerpo. Fijar MI se llevan contra el pecho.

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INSUFICIENCIA MOTRIZ DE ORIGEN CEREBRAL

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